Vacina contra dengue do Butantan tem aplicação suspensa após investigação de casos graves

A suspensão tem caráter preventivo e busca aprofundar a análise dos casos.

Por Redação do Portal A8SE e R7 08/06/2026 17h43

O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan. A medida foi adotada para permitir a investigação de relatos de eventos adversos registrados após a imunização.

Segundo a pasta, estão sendo analisados dois óbitos e um terceiro caso considerado grave. Além disso, 42 notificações de reações adversas mais severas foram registradas. Até o momento, o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmam que não há comprovação de relação direta entre a vacina e os casos investigados.

Mais de 500 mil doses do imunizante já haviam sido aplicadas desde o início da campanha piloto, lançada em janeiro deste ano. A vacina era destinada a pessoas entre 15 e 59 anos e vinha sendo utilizada inicialmente em municípios selecionados, além de profissionais da saúde.

A suspensão tem caráter preventivo e busca aprofundar a análise dos casos, incluindo aspectos como armazenamento, transporte, aplicação das doses e o histórico de saúde dos pacientes envolvidos.

Sintomas que exigem atenção

Pessoas vacinadas recentemente devem procurar atendimento médico caso apresentem sintomas como:

• Febre;
• Dor abdominal intensa e persistente;
• Vômitos frequentes;
• Tontura;
• Sangramentos;
• Sonolência excessiva;
• Irritabilidade;
• Sinais de desidratação;
• Piora do estado geral de saúde.

O Ministério da Saúde informou que estados e municípios foram orientados a reforçar o monitoramento e a notificação de possíveis eventos adversos enquanto as investigações seguem em andamento.

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