A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro do Wegovy (semaglutida) em comprimidos. A nova apresentação é a primeira opção oral da classe dos medicamentos agonistas do GLP-1 aprovada no Brasil para o tratamento da obesidade.

Até então, o medicamento era comercializado no país apenas na forma de caneta injetável, aplicada sob a pele. Com a aprovação, a nova versão poderá ser administrada uma vez ao dia, com aumento gradual da dosagem até chegar à dose de manutenção de 25 miligramas.

Segundo a Anvisa, o comprimido deve ser ingerido em jejum, com uma pequena quantidade de água. Após a administração, é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

O Wegovy oral é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde. O tratamento deve ser realizado em conjunto com alimentação saudável e prática de atividade física.

A aprovação foi baseada principalmente nos resultados do estudo de fase 3 OASIS 4, que avaliou a eficácia da semaglutida oral em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.

Ao longo de 64 semanas, os participantes que receberam o medicamento apresentaram perda média de peso superior a 13%. A pesquisa também identificou melhora em indicadores relacionados à saúde cardiometabólica.

A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão de alimentos, contribuindo para a redução do peso corporal. A obesidade é considerada uma doença crônica e multifatorial, associada a problemas como diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares e apneia do sono.