A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Emrelis (telisotuzumabe vedotina), que passa a ser utilizado no tratamento de câncer de pulmão.

O medicamento é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) não escamoso e que esteja avançado, seja no próprio local de origem ou caso tenha se espalhado para outros órgãos.

Além disso, o tumor deve apresentar as seguintes características: receptor do fator de crescimento epidérmico sem mutações e com uma quantidade excessiva de proteína c-Met. O paciente também já deve ter recebido terapia sistêmica.

Segundo a agência, a aprovação se baseou em resultados de um estudo conduzido em pacientes previamente tratados com CPCNP, no qual o medicamento demonstrou uma resposta de 29,2% na população total avaliada. Entre os pacientes com alta superexpressão de c-Met, foi observada taxa de resposta de 34,5%.

A Anvisa informa ainda que o câncer de pulmão figura como uma das principais causas de mortalidade pela doença no mundo. O CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, com 70% correspondendo ao subtipo não escamoso, que é alvo da medicação.

Câncer de Mama

A agência também aprovou o medicamento Poherdy (pertuzumabe), indicado tanto para o tratamento de câncer de mama que já se espalhou para outras partes do corpo quanto aquele em estágio inicial.

Em ambos os casos, o uso deve ser feito junto com o remédio trastuzumabe. No estágio inicial, a quimioterapia deverá ser feita em conjunto com o medicamento.