Anvisa autoriza pesquisa com células CAR-T no Brasil para o tratamento de câncer
Essa nova terapia usa células de defesa do próprio corpo, modificadas em laboratório, para atacar linfomas e leucemia

A Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, em parceria com o Instituto Butantan, recebeu a autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para iniciar um ensaio clínico no país com medicamento especial à base de células geneticamente modificadas, as chamadas CAR-T. Essa pesquisa é considerada mais um avanço no que diz respeito aos tratamentos contra o câncer no sangue. Segundo a Anvisa, os trabalhos estão em fase clínica inicial e a seleção dos pacientes que farão parte do estudo ainda está sendo feita.
"O objetivo é avaliar a segurança e a eficácia no tratamento de pacientes com leucemia linfoide aguda B e linfoma não Hodgkin B, recidivados e refratários, em casos de reaparecimento da doença ou de resistência ao tratamento-padrão", afirma a agência.
Essa nova terapia usa células de defesa do próprio corpo, modificadas em laboratório, para atacar linfomas e leucemia.
"Tanto a tecnologia de transferência de genes, por meio de vetor viral, quanto a tecnologia de produção das células são avanços em desenvolvimento pelos pesquisadores nacionais", acrescenta a Anvisa.
Um paciente com linfoma não Hodgkin teve remissão completa após um mês de tratamento com a terapia CAR-T Cell. O paciente, Paulo Peregrino, de 61 anos, já havia tentado outros tratamentos, mas nenhum deles havia funcionado. Dos 14 pacientes que participaram do estudo, nove tiveram remissão completa. A terapia ainda está em fase de testes, mas os resultados são promissores.
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