Um levantamento feito pelo Instituto Butantan mostrou que a vacina CoronaVac apresentou eventos adversos em menos de 1% das doses aplicadas em adultos no Brasil. A informação foi divulgada nesta quarta-feira (27).

Segundo o Butantan, este novo índice significa que o imunizante possui um alto nível de segurança e é pouco reatogênico, ou seja, causa pouca reação no organismo do público estudado.

A CoronaVac é desenvolvida pelo Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. Os estudos com crianças a partir de 3 anos também apresentaram bons resultados. As reações mais comuns foram locais, como dor, inchaço e vermelhidão no local da aplicação.

A pesquisadora responsável, Vera Gattás, explicou que o desempenho do imunizante pode ser analisado pela proporção entre o número de vacinados e o total de eventos adversos notificados. “Em números, isso significa que em cerca de 130 milhões de doses aplicadas no país, houve em torno de mil casos notificados de eventos adversos graves e 7.000 eventos adversos não graves, em ambos não chegam a 1% das doses aplicadas”, explicou Vera.

Evento adverso x reação adversa

Eventos adversos são quaisquer ocorrências que acontecem após o uso de algum medicamento, soro ou vacina, podendo ter ou não relação com o produto usado. “Toda reação adversa é um evento adverso, mas nem todo evento adverso é uma reação adversa, e cabe à Farmacovigilância fazer esta distinção”, pondera Vera.

Já as reações adversas são quaisquer sintomas ou eventos prejudiciais que ocorrem após o uso do medicamento, soro ou vacina, com a possibilidade de terem sido causadas pelo uso de algum destes produtos.

Entre os eventos adversos notificados à Farmacovigilância do Butantan, a maioria foi classificada como leve ou moderado, como dor no local da aplicação, febre e dor no corpo que se resolvem nos primeiros dias após a aplicação.